¿Quiénes somos y qué hacemos?

Somos una familia que vive los retos diarios de tener una discapacidad en México. Fundamos FDDN con el objetivo de compartir nuestra experiencia a lo largo de 26 años y al mismo tiempo informar sobre el Síndrome de Lennox - Gastaut. 

Misión

Mejorar la vida de las personas afectadas por el Síndrome de Lennox-Gastaut a través del apoyo a familias, pacientes y cuidadores primarios, además de la creación y difusión de información.

20190517_174324.jpg
2b20a18a-bf2f-4371-a338-caa003fbd34d_edited.jpg

Visión

Somos una organización reconocida a nivel nacional e internacional que apoya activamente a los pacientes con SLG y sus familias, através de programas de información, concientización, bienestar y salud emocional.

IMG_1322.JPG
20190511_213056.jpg

Valores

Respeto

Justicia

Igualdad

Integridad

Empatía

¡Conócenos!

Elizabeth

Fundadora, mamá de Dani y cuidadora. 

Cosas favoritas: Viajar, los perritos y los postres. 

Dani

Fundador

Cosas favoritas: El futbol, Nalu y la pasta

Nalu

Binomio de Dani

Cosas favoritas: Dar besos y los premios

Val

Hermana de Dani

Cosas favoritas: El arte y Nalu.